恒瑞医药公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国药监局核准签发对于SHR-3821打针液、阿得贝利单抗打针液、瑞拉芙普α打针液的《药物临床观察批准见告书》，将于近期开展临床观察。其中，SHR-3821打针液为公司自主研发的东谈主源化抗体药物，拟用于疗晚期实体瘤白山锚索钢绞线，国内暂同靶点药物获批上市；阿得贝利单抗打针液已于2023年获批上市；瑞拉芙普α打针液已于2026年1月获批上市。

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